Achiziție - Paturi multifuncţionale pentru Spitalul Clinic Militar Central

Hi-Lo este o denumire tehnica carecteristica a anumitui producator. Nu sunt specificatii generice in caietul de sarcini.

... afișează tot conținutul

HI-Lo nu este o denumire tehnică carecteristică anumitui producator, este un termen generic și în cazul unui pat medical multifuncțional, termenul „Hi-Lo” (High–Low) înseamnă că înălțimea patului poate fi ridicată sau coborâtă.
Funcția Hi-Lo prevede ca patul poate fi ajustat pe verticală și anume: - Hi (High) – patul se ridică mai sus; - Lo (Low) – patul se coboară mai jos.

... afișează tot conținutul

Referitor la cerința: „Posibilitatea de atașare a accesoriilor (stativ pentru infuzie, stativ pentru ridicare etc.) la colțul patului (să se indice codul produsului oferit) – Obligatoriu”, vă rugăm să clarificați la ce anume se referă solicitarea de a indica „codul produsului oferit”.

... afișează tot conținutul

Prin „codul produsului oferit” se înțelege codul sau modelul atribuit de producător accesoriilor compatibile cu produsul propus în ofertă, care permite identificarea exactă a acestora în catalogul sau documentația tehnică a producătorului.

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Rugam sa indicati unde in lege scrie ca la participarea in licitatie dispozitivul medical trebuie deja sa fie inregistrat in registrul DM? Legea prevede inregistrarea cu 10 zile inaintea plasarii pe piata. Solicitam sa anulati cerinta de a prezenta Dovada înregistrării dispozitivului medical în
Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, în conformitate cu art.7 şi 8 din LP102/2017 deoarece aceasta este ilegala si restrictiva. Este imposibil de inregistrat patul pana la termenul limita de depunere a ofertei deoarece legea prevede inregistrarea in 30 zile de la depunere.

... afișează tot conținutul

Buna ziua, aveți dreptate referitor la cadrul legal, însă, solicităm respectuos să fiți mai atent la cele menționate în Documentele procedurii de achiziție. Dovada înregistrării dispozitivului medical în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, în conformitate cu Legea nr. 102/2017, conform anunțului de participare, este obligatorie la livrare, pentru operatorul economic desemnat câștigător.

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Stimata autoritate contractanta, solicitam respectuos clarificarea specificației tehnice "reglare Hi-Lo". Ce se subînțelege?

... afișează tot conținutul

Reglarea Hi-Lo (High/Low) reprezintă procesul de reglare a limitelor superioare și inferioare pentru pat.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să concretizați dacă este suficient să indicăm în ofertă codul/modelul accesoriilor compatibile (de exemplu, stativ pentru ridicare), conform catalogului producătorului, fără ca aceste accesorii să fie obligatoriu incluse în livrare. În mod special, ne referim la lotul 2.

... afișează tot conținutul

Bună ziua!
Accesoriile menţionate sunt obligatorii de a fi incluse în livrare.
Alte accesorii conform paşaportului tehnic sunt opţionale.

... afișează tot conținutul

Ba da, este carecteristica unui producator. Cunoastem foarte bine ce inseamna pozitiile unui pat medical la nivelul High si Low . Producatorul sus menionat a vrut sa se diferentieze de altii ,si a numit aceasta caracteristica tehnica cu "Hi-Lo", in caz contrar ar indica High si Low, ca sa fie inteles pentru toti. In caietul de sarcini trebuia de indicat urmatoarele ; reglarea la nivel maxim sus si jos( dar nu Hi-Lo) la anumita inaltime fata de podea, ca la diferiti producatori este diferit.
Multumesc pentru intelegere.

... afișează tot conținutul

Mulți stimați operatori economici, „Hi-Lo” este o abreviere a termenului „High-Low” pe larg folosită de mai mulți producători în diferite țări ale lumii. Indiferent de formă, termenul indică reglarea verticală a întregului pat pentru a modifica înălțimea față de podea. Respectiv autoritatea contractantă va lua în considerare în aceiași măsură atât „Hi-Lo” cât și „High-Low” sau alte modificații/abrevieri cu același sens. De asemenea, în Anunțul de participare este menționat că înălțimea patului trebuie să fie ajustabilă, „mai mare sau egal” cu 80cm. Astfel, din cele menționate se înțelege că patul medical din oferta dumneavoastră va trebui să aibă opțiunea de a fi ridicat până la o înălțime mai mare sau egal de 80 cm față de podea, prin funcția de reglare a înălțimii (Hi-Lo).

... afișează tot conținutul

Dar Low cat va fi ? daca High este mai mare sau egal cu 80 cm.

... afișează tot conținutul

În conformitate cu cerințele înaintate de către Beneficiar (Spitalul Clinic Militar Central), în cazul dat este important de specificat doar înălțimea de reglare de sus (High).

... afișează tot conținutul

Stimate autoritate, cat de importanta este criteriul de diametru al rotilor sa fie de minim 15cm ?
Tinand cond ca majoritatea producatorilor mari au modele ce au roti standard de 125cm si ca acesta este totusi un pat pentru maxim deplasari prin institutia medicala si nicidecum drumuri publice, solicitam respectuos ca acest criteriu sa fie modificat sau sa aiba un caracter optional deoarece limiteaza mult accesul agentilor economici la procedura. Merci anticipat !

... afișează tot conținutul

Bună ziua!
Autoritatea contractantă în comun cu beneficiarul, examinează propunerea Dvs. şi va efectua ajustări la specificaţiile tehnice, după caz.

... afișează tot conținutul

Stimate autoritate, rugam sa ne spuneți din ce material doriti ca sa fie barele de protecție laterale? Din metal sau din plastic? Rugam sa concretizați.

... afișează tot conținutul

Buna ziua.
Materialul preferabil pentru barele de protecție este inox.

... afișează tot conținutul

Buna ziua! O sa acceptați barele din metal ?

... afișează tot conținutul

Buna ziua,
Conform răspunsului anterior autoritatea contractantă a menționat materialul preferabil pentru barele de protecție. Inoxul (oțelul inoxidabil) este un metal. De asemenea, în conformitate cu anunțul de participare, inclusiv materialul folosit pentru barele de protecție trebuie să fie rezistent la folosirea metodelor de dezinfectare a acestora cu dezinfectanţii aprobaţi de către Ministerul Sănătăţii al RM.

... afișează tot conținutul

În specificatia tehnica din anuntul de participare, intervalul general de reglare a înălțimii (ceea ce este scris in dimensiuni)și intervalul individual de reglare a înălțimii specificat (ceea ce este scris in inaltimea patului ajustabila) nu corespund. Prin urmare, aceste două date nu pot fi îndeplinite simultan. Documentul de licitație în sine conține o eroare. Va rugam sa corectati specificatia tehnica solicitata.

... afișează tot conținutul

Autoritatea contractantă va efectua ajustările necesare în specificaţiile tehnice.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să majorati termenul de livrare de la 90 de zile la 120 de zile de la semnarea contractului

... afișează tot conținutul

La solicitarea beneficiarului termenul de livrare nu poate fi schimbat

... afișează tot conținutul

Buna ziua!
Solicitam clarificarea condiției următoare:
La transmiterea/recepționarea echipamentului:
a) Vânzătorul va dezambala complet şi va examina echipamentul medical livrat. Orice echipament care nu va corespunde cerinţelor va fi înlocuit înainte de a continua instalarea. Pe durata inspecţiei de livrare, Cumpărătorul sau reprezentantul acestuia are dreptul de a inspecta el însăşi echipamentul.
b) După încheierea inspecţiei de livrare, Vânzătorul va instala echipamentul livrat. Până la finalizarea instalării, asamblării, interconectării, calibrării (după caz) şi punerii în funcţiune a echipamentului.
Vânzătorul va testa echipamentul pentru funcţionare adecvată cu înregistrarea în scris a tuturor rezultatelor. Această procedură va constitui testul de aprobare a Cumpărătorului prin semnarea actelor.


Explicați ce se subînțelege? "dezambalarea completa", "testarea echipamentului", "înregistrarea în scris a tuturor rezultatelor", "testul de aprobare a Cumpărătorului'.
Cum în cazul așa condițiilor, trebuie sa procedeze agentul economic?

... afișează tot conținutul

Patul multifuncțional este necesar de a fi livrat în Spitalul Clinic Militar Central, scos din ambalaj, verificat și testat pe loc, să nu fie careva defecțiuni, inclusiv unele ascunse și respectiv acțiunile menționate trebuie înregistrate întrun act de primire-predare.

... afișează tot conținutul