Achiziție - Achiziționarea dispozitivelor medicale (analizatoare) conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice (suplimentar 4)

Bună ziua! Vă rugăm să corectați denumirea procedurii în anunțul de participare - este greșită. Mersi.

... afișează tot conținutul

Mulțumim pentru clarificarea depusă, eroare a fost corectată.

... afișează tot conținutul

Buna ziua, Având în vedere volumul total de teste planificat – 12.000 teste/an, realizate estimativ pe parcursul a 264 zile lucrătoare, rezultând o medie zilnică de 45–50 teste, considerăm că un analizator cu o capacitate de 60 probe/oră poate asigura integral necesarul zilnic de testare. Vă rugăm să ne confirmați dacă, în aceste condiții, se va accepta un analizator cu capacitatea de 60 probe/oră, având în vedere că cerința minimă de lucru zilnic este astfel acoperită.

... afișează tot conținutul

În urma consultării cu beneficiarul cerința privind capacitatea minimă de 80 probe/oră este justificată prin volumul total de activitate planificat și prin perspectiva creșterii numărului de analize, conform Ordinului MS nr. 925/15.10.2025, care prevede dublarea numărului de analize în anul 2026. Instituția beneficiară a raportat un volum actual de 22.000 pacienți, repartizați între două analizatoare hematologice, fiecare analizator urmând să funcționeze independent, inclusiv în situații de creștere de flux sau defecțiuni temporare ale celuilalt analizator. Mulțumim pentru clarificarea depusă.

... afișează tot conținutul

Bună ziua! În cadrul tenderului pentru același beneficiar final, cu același volum de teste – ocds-b3wdp1-MD-1750334311756 – a fost solicitat un analizator cu alte cerințe tehnice.
Conform scrisorii Nr. Rg02-4779 din 03.11.2025, lotul respectiv a fost anulat din motivul imposibilității de a desemna un câștigător – „există abateri grave de la prevederile legale care afectează rezultatul procedurii de atribuire sau fac imposibilă încheierea contractului. Prin abateri grave de la prevederile legale se înțelege faptul că, pe parcursul analizei, evaluării și/sau finalizării procedurii de atribuire, s-au constatat erori sau omisiuni, deși au fost prezentate oferte conforme și admisibile, corespunzătoare din toate punctele de vedere cerințelor din documentație."

În cadrul prezentului tender, pentru același beneficiar final, cerințele tehnice au suferit modificări semnificative, fără o justificare obiectivă.
S-a majorat capacitatea de procesare a analizatorului, deși numărul testelor anuale a rămas același, și au fost introduși parametri suplimentari, precum:

Neutrofile segmentate (SEG)

Neutrofile nesegmentate (BAND) – opțional

Neutrofile imature (IG) – valoare absolută și procent

Blasti (BLST) – valoare absolută și procent

Limfocite atipice (VARL)

Reticulocite – valoare absolută și procent

Posibilitatea de analiză doar a parametrului „reticulocite”

Considerăm că aceste modificări nu sunt justificate procedural și ridică întrebări privind scopul real al solicitării unui aparat mai performant, în condițiile în care volumul anual de teste este identic.

Rugăm respectuos să fie eliminate modificările introduse și să fie menținute cerințele tehnice din tenderul precedent, care reflectau în mod adecvat necesitățile reale ale beneficiarului.

... afișează tot conținutul

Modificările introduse în documentația curentă au fost realizate la solicitarea și cu acordul beneficiarului final, în baza necesităților reale de activitate ale acestuia. Parametrii suplimentari (SEG, BAND, IG, BLAST, limfocite atipice, reticulocite) sunt considerați esențiali pentru depistarea precoce a afecțiunilor hematologice și oncologice, în conformitate cu practica medicală actuală și cu recomandările de diagnostic diferențial. Totodată, în prima jumătate a anului curent s-a înregistrat o creștere semnificativă a numărului de pacienți cu suspiciuni oncologice (145 cazuri față de 87 în anul 2024), fapt care justifică necesitatea adaptării tehnice a echipamentelor la volumul și complexitatea crescută a investigațiilor medicale.

... afișează tot conținutul

Bună ziua!

În procesul de analiză detaliată a cerințelor tehnice, dorim să clarificăm câteva aspecte referitoare la lista parametrilor indicați de utilizatorul final.
1. Parametri specifici analizorului 5-DIFF
În mod standard, un analizor hematologic 5-DIFF furnizează următorii parametri:
WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW
PLT, MPV, PDW, PCT
LYM%, LYM#, MID%, MID#, GRA%, GRA# (cinci populații leucocitare – diferențiere 5-DIFF)
Acești parametri sunt perfect compatibili cu tehnologia 5-DIFF și nu ridică dificultăți de interpretare sau conformitate.
2. Parametrii suplimentari menționați (SEG, BAND, IG, BLST, VARL, RETIC)
În lista prezentată de beneficiar și discutată anterior se regăsesc următorii parametri:
SEG
BAND
IG (în formă cantitativă)
BLST (în formă cantitativă)
VARL
RETIC (în valori absolute și procentuale)
Dorim să subliniem următoarele:
a) SEG, BAND, IG, BLAST, VARL
Acești parametri NU fac parte din setul standard emis de un analizor 5-DIFF clasic.
Ei provin fie din analizatoare 6-DIFF sau superioare (7-DIFF), sisteme cu canale suplimentare morfologice, sau algoritmi proprietari disponibili doar la modele specifice.
Prin urmare, ei nu pot fi considerați cerință obligatorie pentru un analizor 5-DIFF, deoarece producătorii de 5-DIFF nu sunt obligați să ofere aceste valori.

b) RETIC (reticulocite)
Determinarea reticulocitelor (RETIC% și RETIC#) în mod corect necesită canal separat pentru reticulocite,
sau modul suplimentar dedicat.
Astfel, RETIC nu este un parametru inclus în mod standard în pachetul unui analizor 5-DIFF. Ei provin fie din analizatoare 6-DIFF sau superioare (7-DIFF).

Acest lucru este documentat în studiile și materialele de referință, de exemplu:
- Briggs C. et al., evaluarea IG pe analizorul Sysmex XE-2100 demonstrează că aceste populații sunt măsurabile doar cu tehnologii avansate cu canale dedicate IG. Lab Hematol. 2003.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14521317/
-ICSH (International Council for Standardization in Haematology) indică faptul că detectarea blastelor, limfocitelor atipice și granulocitelor imature necesită analizatoare cu diferențiere extinsă și/sau morfologie digitală, nu sisteme 5-diff standard.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ijlh.13042

În baza informațiilor furnizate și a analizei tehnice detaliate a parametrilor solicitați, vă rugăm respectuos să revedeți integral specificațiile tehnice și să vă consultați cu utilizatorul final.

În acest moment, considerăm cu certitudine că lotul nu poate fi achiziționat în forma sa actuală și ar trebui suspendat până la clarificarea tuturor parametrilor tehnici, astfel încât aceștia să fie corecți, măsurabili și să nu se contrazică între ei.

Vă mulțumim anticipat pentru înțelegere și suntem disponibili pentru orice discuție suplimentară privind această situație.

... afișează tot conținutul

: Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. În urma discuției cu beneficiarul final înțelegem că parametrii IG#, BAND#, BLST#, VARL, RETIC% și RETIC# sunt esențiali pentru activitatea laboratorului și necesită obligatoriu un analizor cu diferențiere minim 6-DIFF (sau superior). prin urmare, vom modifica caietul de sarcini, schimbând cerința din „analizor 5-DIFF” în „analizor hematologic cu diferențiere minim 6-DIFF, cu determinarea parametrilor IG, BAND, BLST, VARL și RETIC”.

... afișează tot conținutul

Buna ziua, va rugam sa luati in considerare, daca modificati cerinta din „analizor 5-DIFF” în „analizor hematologic cu diferențiere minim 6-DIFF, atunci majorat si bugetul.

... afișează tot conținutul

Mulțumim pentru clarificarea depusă, valoarea estimativă a fost stabilită de beneficiarului final în limita disponibilităților financiare. totodată, valoarea estimativă a fost corelată cu specificațiile tehnice înaintea.

... afișează tot conținutul

Buna ziua, În situația în care se modifică caietul de sarcini, schimbând cerința de la analizor hematologic 5-DIFF la analizor hematologic cu diferențiere de minimum 6-DIFF, este necesară și majorarea bugetului alocat, în mod corespunzător noilor cerințe tehnice.

... afișează tot conținutul

Mulțumim pentru clarificarea depusă, valoarea estimativă a fost stabilită de beneficiarului final în limita disponibilităților financiare. totodată, valoarea estimativă a fost corelată cu specificațiile tehnice înaintea.

... afișează tot conținutul