Achiziție - Utilaj medical și consumabile

Buna ziua corpu recirculatorului din inox tehnic va fi acceptat ?

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Conform solicitărilor va fi acceptat corpul lămprii din metal confecționată fără margini ascuțite, fileturile să nu se înfileteze vizibil, culoare albă

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Solicităm excluderea din denumire și specificația tehnică Biosan 3D-IW8 pentru a nu limita concurența și a favoriza un anumit agent economic, dar și respectarea legislației în vigoare privind achizițiile publice.

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Va fi modificat cu analog. Mulțumim pentru colaborare.

... afișează tot conținutul

Va rugam sa indicati ce marime la pense sunt adminisbile? Si daca este nevoie de pense drepte sau incovoiate.

... afișează tot conținutul

Buna ziua.
de Tip Mosquito dimensiunea 14-16 cm, drepte
de tip Pean 16-18 cm, drepte

... afișează tot conținutul

Buna ziua,care vor fi dimensiunile admisibile in centimetri?

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Sacii pentru deșeuri medicale sunt standarte.

... afișează tot conținutul

Poate recirculator bactericid ?

... afișează tot conținutul

Conform specificațiilor tehnice al lotului.

... afișează tot conținutul

Buna ziua, ce fel de garantie 36 de luni ,daca scriti 12 luni de la livrare, ce iar jucati cu termenii acestea, sciti direct facem pentru TEHOPTIMED

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Solicitarea de garanție este minim 12 luni, în afară de cele specificate de producător confirmată prin semnătura electronică a operatorului economic. Minimul de 12 luni este pentru cele care nu este specificat în descrierea lotului.

... afișează tot conținutul

Buna ziua, avem o intrebare, ce inseamna protectie tip B, risc 2 E, exista o singura clasa 1, de protectie pentru utilajele medicale , cablu cu 3 fire, impamintare obligatorie, si protectie de la supratensiune sau scurt circuit. Va rugam sa va consultati cu inginerii vostri, SM60601

... afișează tot conținutul

Nivelul de risc 2 E reprezinta distrugera a microorganisme care pot cauza boli (ex: virusul gripal comun). Tip B este utilizat pentru a preveni electrocutarea și incendiile cauzate de curenți de scurgere. Cablu cu 3 fire, impămintare obligatorie, și protectie de la supratensiune sau scurt circuit, Producătorul asigură funcționarea corectă a dispozitivului medical emițând declarația de conformitate care este aprobată prin înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale.

... afișează tot conținutul

Buna ziua, nu se regasesc careva cereri fata eficacitatea produselor, sau le achizitionati ca sa fie,

... afișează tot conținutul

descrierea corespunde necesităților actuale ale autorității contractuale.

... afișează tot conținutul

Pentru ce fel de incaperi se face achizitia ?

... afișează tot conținutul

conformați-vă cerințelor Autorității contractante.

... afișează tot conținutul

Beneficiaru a facut calcul, reesind din: 1. corpurile vopsite la recirculatoare au o eficienta bactericida mai mica cu 30%. 2. Sa luat in calcul puterea fluxului de aer reesind din numaru persoanelor care se vor afla in incaperea cu recirculatoru. 3 Sa luat in calcul destinatia incaperii, reesind din riscuri de contaminare (laboratoare microbiene, )........, inainte de depunere sa facut un audit a utilajului necesar cu consultari ?

... afișează tot conținutul

conformați-vă cerințelor Autorității contractante.

... afișează tot conținutul

Nu ne spuneti sa ne conformam , procurati utilaj, fara dovezi de eficacitate, numa dupa dising, si sa fie ca la toti, asa actiuni duc la ineficienta si la raspindirea bolilor nosocomiale nu la protectie de la ele, si irosire de bani publici.

... afișează tot conținutul

descrierea corespunde necesităților actuale ale autorității contractuale.

... afișează tot conținutul

Risc 2 E, Standardele europene (EN 60601 pentru echipamente electrice medicale sau EN 60204 pentru echipamente industriale), nivelul de risc „2e” indica:

Un risc moderat de electrocutare care necesită măsuri de protecție specifice.

Necesitatea unor metode de protecție suplimentare, cum ar fi împământarea, izolarea dublă sau protecția prin întrerupătoare de curent rezidual (RCD).
Pentru a scrie ce e riscu 2 e, faceti cunostinte cu standartele Europene la care tindem, pentru a stabili la ce boli si viroze aeropustate distruge aparatu se prezinta analize de laborator.

... afișează tot conținutul

În contextul EN 60601-1, care este un standard pentru siguranța echipamentelor electrice medicale, nivelul de risc 2E se referă la una dintre categoriile de riscuri pentru dispozitivele medicale, în special în ceea ce privește siguranța pacientului și performanțele echipamentelor.

În EN 60601-1, dispozitivele sunt clasificate în funcție de gradul de risc pe care îl prezintă pentru pacienți și utilizatori. Eticheta "2E" face parte din clasificarea riscului și reprezintă un tip de risc electric specificat în standard, legat de protecția pacienților împotriva șocurilor electrice. Acest nivel se referă la echipamentele care sunt destinate să intre în contact direct cu pacienții, dar care sunt protejate într-un mod care minimizează riscurile electrice.

Pentru a clarifica:

2 se referă la tipul de echipament care poate intra în contact direct cu pacientul și are nevoie de protecție suplimentară.

E indică un echipament care poate fi folosit într-un mediu de tip "Fără protecție suplimentară", dar în care sunt prevăzute măsuri speciale de protecție.

Această clasificare este importantă pentru a asigura că dispozitivele sunt sigure pentru utilizare în medii medicale și că riscurile sunt minimizate în conformitate cu standardele internaționale de siguranță.

Deci, da, nivelul de risc 2E este relevant pentru standardul EN 60601-1 și este utilizat pentru a descrie riscurile electrice și măsurile de protecție necesare pentru dispozitivele medicale

... afișează tot conținutul

Buna ziua, verificati va rog standartu EN 60601 Utilaj Medical, nu duceti in eruare, 2E nare nimic comun cu distrugerea de microorganizme, da tine de partea electrica,

... afișează tot conținutul

conform standardului EN 60601 Utilaj Medical, nivelul de risc 2E se referă la una dintre categoriile de riscuri pentru dispozitivele medicale, în special în ceea ce privește siguranța pacientului și performanțele echipamentelor, dar conform altor parametri ar fi și distrugerea microorganismelor

... afișează tot conținutul

Buna ziua daca neam lamurit cu riscul 2e ca nui ceia ce vati referit mai sus, sper ca o sa introduceti in cerinta sa se prezinte probe de laborator la eficienta, va multumim

... afișează tot conținutul

Nu este necesar de prezentat probe de laborator la eficacitatea utilajului deoarece producătorul asigură aceasta emițând declarația de conformitate care este aprobată prin înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale. Mulțumim pentru clarificarea depusă.

... afișează tot conținutul

Buna ziua,
Dacă această descriere este inclusă într-un document de achiziție publică, menționarea expresă a produsului "SonoScape P25" contravine principiilor concurenței și transparenței impuse de legislația achizițiilor publice. Pentru conformitate, trebuie reformulată astfel încât să descrie caracteristicile tehnice esențiale, fără a face referire la un anumit brand sau model.

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Vor fi efectuate modificări. Multumim !

... afișează tot conținutul

Prin prezenta, vă solicităm respectuos să reevaluați și să modificați denumirea lotului în special prin eliminarea referirii la marca specifică a electrocardiografului.

Considerăm că menționarea unei mărci comerciale în denumirea lotului poate limita participarea unui număr mai mare de agenți economici, ceea ce contravine principiului concurenței loiale și egalității de tratament în cadrul procedurilor de achiziție publică. Conform legislației în vigoare privind achizițiile publice, specificațiile tehnice trebuie să fie neutre din punct de vedere comercial, permițând ofertanților să propună echipamente echivalente care să îndeplinească cerințele de performanță și funcționalitate impuse.

Prin urmare, solicităm respectuos eliminarea mențiunii referitoare la marcă din denumirea lotului și reformularea acesteia într-un mod care să permită participarea unui număr cât mai mare de operatori economici, asigurând astfel o concurență sănătoasă și obținerea celei mai avantajoase oferte pentru autoritatea contractantă.

Vă mulțumim pentru înțelegere și așteptăm cu interes răspunsul dumneavoastră.

... afișează tot conținutul

Buna ziua
Vor fi efectuate modificări.
Multumim !

... afișează tot conținutul

Producatorul va emite certificat de calitate ENERGETIC, el nu tine de efectu bacteriologic, Efectu il poate aprecia studiu si incercarile de laborator, care costa bani si timp, daca voi nu cereti, pentru ce cumparati!!!!!!!

... afișează tot conținutul

Buna ziua.
Va rugam sa va conformați caietului de sarcini

... afișează tot conținutul

Vă rugam să atasați o poza aproximativa

... afișează tot conținutul

Buna ziua
Vor fi atasate poze

... afișează tot conținutul

Intrucat in anuntul de participare nu se solicita dovada înregistrarii în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, iar in raspunsurile oferite, mentionati acest lucru, va rugam sa comunicati daca este obligatorie sau nu înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale.

... afișează tot conținutul

Buna ziua
Vor fi efectuate modificari in anuntul de participare

... afișează tot conținutul

Venim cu rugamintea catre grupul de lucru de a include in caietul de sarcina cerinta obligatoriu - Dovada înregistrării dispozitivelor medicale în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, - Înregistrarea dispozitivelor medicale în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale pina la depunerea ofertelor.
Notă: Vor fi atribuite doar Dispozitivelor Medicale înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale. - DA Obligatoriu.

Acest lucur va permite participarea reprezentaiilor legali ai producatorului.

... afișează tot conținutul

Buna ziua
Vor fi efectuate modificari in anuntul de participare

... afișează tot conținutul