Privind încheierea acordului-cadru - Achiziționarea REAGENȚILOR pentru anii 2025-2027
suma planificată 35,179,228.90 MDL
Lot | Valoare | CPV | Titlu achiziției | Cantitate | Livrare |
---|---|---|---|---|---|
Lot nr. 121 Glucoza (Glucose) (Flacoane cu volumul 40 -175 ml.) determinarea la analizator automat |
208,890.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 121 Glucoza (Glucose) (Flacoane cu volumul 40 -175 ml.) determinarea la analizator automat |
189900 Centimetru cub; mililitru | Lot anulat |
Lot nr. 122 Glucoza (Glucose) (Flacoane cu volumul 40 -175 ml.) determinarea la analizator semiautomat |
237,270.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 122 Glucoza (Glucose) (Flacoane cu volumul 40 -175 ml.) determinarea la analizator semiautomat |
215700 Centimetru cub; mililitru | Lot anulat |
Lot nr. 123 Glucoza (Glucose) (Flacoane cu volumul 500 - 1000 ml.) determinarea la analizator automat |
33,000.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 123 Glucoza (Glucose) (Flacoane cu volumul 500 - 1000 ml.) determinarea la analizator automat |
30000 Centimetru cub; mililitru | Lot anulat |
Lot nr. 124 Glucoza (Glucose) (Flacoane cu volumul 500 - 1000 ml.) determinarea la analizator semiautomat |
113,850.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 124 Glucoza (Glucose) (Flacoane cu volumul 500 - 1000 ml.) determinarea la analizator semiautomat |
103500 Centimetru cub; mililitru | Lot anulat |
Lot nr. 125 Glucoza (Glucose) (Flacoane cu volumul 40 -175 ml.) determinarea la analizator automat |
20,160.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 125 Glucoza (Glucose) (Flacoane cu volumul 40 -175 ml.) determinarea la analizator automat |
72000 Centimetru cub; mililitru | Lot anulat |
Lot nr. 126 Glucoza (Glucose) (Flacoane cu volumul 40 -175 ml.) determinarea la analizator semiautomat |
44,940.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 126 Glucoza (Glucose) (Flacoane cu volumul 40 -175 ml.) determinarea la analizator semiautomat |
160500 Centimetru cub; mililitru | Lot anulat |
Lot nr. 127 Glucoza (Glucose) (Flacoane cu volumul 500 - 1000 ml.) determinarea la analizator automat |
31,395.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 127 Glucoza (Glucose) (Flacoane cu volumul 500 - 1000 ml.) determinarea la analizator automat |
136500 Centimetru cub; mililitru | Lot anulat |
Lot nr. 128 Glucoza (Glucose) (Flacoane cu volumul 500 - 1000 ml.) determinarea la analizator semiautomat |
31,740.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 128 Glucoza (Glucose) (Flacoane cu volumul 500 - 1000 ml.) determinarea la analizator semiautomat |
138000 Centimetru cub; mililitru | Lot anulat |
Lot nr. 129 Fier (Iron) (Flacoane cu volumul 40 -175 ml.) determinarea la analizator automat |
106,380.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 129 Fier (Iron) (Flacoane cu volumul 40 -175 ml.) determinarea la analizator automat |
44325 Centimetru cub; mililitru | Lot anulat |
Lot nr. 130 Fier (Iron) (Flacoane cu volumul 40 -175 ml.)determinarea la analizator semiautomat |
43,920.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 130 Fier (Iron) (Flacoane cu volumul 40 -175 ml.)determinarea la analizator semiautomat |
18300 Centimetru cub; mililitru | Lot anulat |
Testele latex ASLO, CPR, RF trebuie sa aiba o specificatie clara cu componenta setului si cantitatea de teste ce poate fi efectuata dintr-un set. In mod normal pentru a fi lucratirv, stul trebuie sa contine: reactiv, control pozitiv, control negativ, card de testare, betisoare pentru amestecare. Sunt producatori care ofera seturi intregi, dar sunt si cei care ofera seturi doar cu reactiv. Deci, va rog sa specificati clar ce trebuie sa contina un set. Dat fiind faptul ca CAPCS are intentia de a asigura IMSP cu tot ceea ce este necesar, va rugam sa modificati specificatia dupa cum urmeaza: set pentru determinarea ASLO – LATEX compus din: reactiv cu suspensie de particule din latex acoperite cu streptolizin O, control negativ, control pozitiv, card de testare, betisoare de unica folosinta pentru amestecare.
Testele latex ASLO, CPR, RF trebuie sa aiba o specificatie clara cu componenta setului si cantitatea de teste ce poate fi efectuata dintr-un set. In mod normal pentru a fi lucratirv, stul trebuie sa contine: reactiv, control pozitiv, control negativ, card de testare, betisoare pentru amestecare. Sunt producatori care ofera seturi intregi, dar sunt si cei care ofera seturi doar cu reactiv. Deci, va rog sa specificati clar ce trebuie sa contina un set. Dat fiind faptul ca CAPCS are intentia de a asigura IMSP cu tot ceea ce este necesar, va rugam sa modificati specificatia dupa cum urmeaza: set pentru determinarea CPR – LATEX compus din: reactiv cu suspensie de particule din latex acoperite cu protein c-reactiv anti-uman, control negativ, control pozitiv, card de testare, betisoare de unica folosinta pentru amestecare.
Testele latex ASLO, CPR, RF trebuie sa aiba o specificatie clara cu componenta setului si cantitatea de teste ce poate fi efectuata dintr-un set. In mod normal pentru a fi lucratirv, stul trebuie sa contine: reactiv, control pozitiv, control negativ, card de testare, betisoare pentru amestecare. Sunt producatori care ofera seturi intregi, dar sunt si cei care ofera seturi doar cu reactiv. Deci, va rog sa specificati clar ce trebuie sa contina un set. Dat fiind faptul ca CAPCS are intentia de a asigura IMSP cu tot ceea ce este necesar, va rugam sa modificati specificatia dupa cum urmeaza: set pentru determinarea RF – LATEX compus din: reactiv cu suspensie de particule din latex acoperite cu gamma-globulin uman, control negativ, control pozitiv, card de testare, betisoare de unica folosinta pentru amestecare.
CAPCS, și-a propus în anul curent, încheierea de acorduri-cadru pentru mai multe bunuri achiziționate în mod repetitiv, pentru realizarea Programelor Naționale, Speciale, tratamentul bolilor rare, dispozitive medicale (Coduri generice). Acest mesaj il gasim pe site-ul centrului. Ideea este binevenita, dar, avand in vedere ca este abia un inceput si procedura e total necunoscuta pentru majoritatea participantilor, ar fi bine sa fie implementata intr-un proiect cu mai putine loturi, nu pentru unul cu 300 loturi, Reagentii din cadrul procedurii date sunt bunuri pentru care se discuta specificatiile tehnice an de an si acestea inca nu se pot stabili definitiv. Rugam sa fie divizata procedura curenta in mai multe proceduri: Reagenti pentru Imunologie, Reagenti pentru Biochimie, Reagenti clinici, Reagenti pentru Hematologie, Reagenti pentru cabinetul de transfuzie. Va multumim anticipat.
Un parametru important pentru teste FOB (Fecal Occult Blood - Teste pentru determinarea sîngelui ocult în mase fecale) este cross reactivity (reactivitate încrucișată). Acest parametru este important pentru a se asigura ca teste nu vor da un rezultat pozitiv la altceva decat hemoglobina umana. Teste unde valoarea Cross Reactivity este mai mica de 1000 mg/L pentru hemoglobina de la animale (bovine, oi, porci, capre, iepuri, s.a.) atunci testul ar putea da un rezultat pozitiv daca omul va manca carne de animale. Deci, solicitam sa includeti acest parametru: Cross Reactivity mai mare sau egal cu 1000 mg/L pentru hemoglobina animala (bovine, oi, porci, capre, iepuri, s.a.). In caz contrar riscati sa achizitionati teste de calitate inferioara cu care se vor oferi pacientilor rezultate gresite.
Un parametru important pentru teste rapide (TOATE) este ca testul sa fie de tip caseta. Multi producatori, pentru a oferi teste cu un cost mai ieftin fac teste rapide de tip strip-test. Acestea sunt mai ieftine, dar ne-calitative si cu risc sporit de contaminare pentru lucratorii medicali ce efectueaza testul din motiv ca probele de pe strip-teste curg in parti, pe masa de lucru. Deci, solicitam insistent includerea parametrului: teste sa fie de tip caseta.
Specificatie tehnica este formulata gresit. 0,5ng/ml - este valoarea cut-off, dar nu sensibilitatea. Va rugam sa corectati
precizitatea - nu exista asa parametru la teste rapide. Exista doar: Sensibilitatea, Sensitivitatea si Valoarea predictiva. Va rugam excludeti parametrul Precizitatea . Asa ceva nu exista!
Un parametru important pentru teste rapide (TOATE) este ca testul sa fie de tip caseta. Multi producatori, pentru a oferi teste cu un cost mai ieftin fac teste rapide de tip strip-test. Acestea sunt mai ieftine, dar ne-calitative si cu risc sporit de contaminare pentru lucratorii medicali ce efectueaza testul din motiv ca probele de pe strip-teste curg in parti, pe masa de lucru. Deci, solicitam insistent includerea parametrului: teste sa fie de tip caseta.
sensibilitate și specificitate de peste 90% este foarte putin pentru un test in baza caruia pacientul va primi analiza de la institutie medicala. In mod normal, sensibilitate și specificitate la testele rapide sunt mai mari de 99%. Daca achizitionati teste cu sensibilitate și specificitate mai joasa de 99%, multe rezultate vor fi gresite, respectiv IMSP vor elibera rezultate gresite pacientilor. Solicitam sa schimbati parametrul: sensibilitate și specificitate de peste 99%.
Buna ziua! Va rugam sa excludeti parametrul "ambalaj maxim 5 ml". Diferiti producatori produc diferite ambalaje pentru testele ASLO, CPR, RF metoda latex. Mai mult ca atit, este un parametru total irelevant in contextul in care majoritatea IMSP (mai ales cele mai mici) in lista de distributie nu tin cont nici pe departe de volumul 5ml in cantitatea comandata. Excluderea acestui parametru si includerea la ceea ce a mentionat cineva mai sus (descrierea componentei setului) ar fi o solutie optima pentru ca IMSP sa primeasca teste latex calitative si fara restrictionarea Operatorilor Economici particpanti.
Pentru Lot. 198, va rugam sa cceptati atat test cantitativ, cat si calitativ.
Buna ziua,
Va rugam sa revedeti sumele estimative pentru urmatoarele loturi:
Lot nr. 115-118 Creatinina, Lot nr. 132-133 LDH, Lot 134-135 Lipaza, Lot 138-141 Proteina Totală, bugete exagerat de mici.
Buna ziua! La data de astazi, 10 mai 2024, autoritatea contractanta nu a raspuns la nici o clarificare din cele 30 solicitate, data de depunere a ofertei fiind neschimbata - 14 mai 2024.
Mentionam ca, in conformitate cu alin.2) art. 35 al Legii 131/2015 privind achizitiile public: Autoritatea contractantă are obligaţia de a răspunde, în mod clar, complet şi fără ambiguităţi, cît mai repede posibil, la orice clarificare solicitată, într-o perioadă care nu trebuie să depăşească, de regulă, 3 zile lucrătoare de la primirea unei astfel de solicitări din partea operatorului economic, cu excepţia procedurii de cerere a ofertelor de preţuri, caz în care această perioadă nu trebuie să depăşească o zi lucrătoare. (...) În cazul nerespectării perioadei de prezentare a răspunsului la clarificări privind documentația de atribuire, autoritatea contractantă este obligată să prelungească termenul de depunere a ofertelor sau a cererilor de participare pentru operatorii economici, ținând cont de perioada de întîrziere.
Chiar daca o sa raspundeti la toate solicitarile de clarificari zilele acestea (avind in vedere ca 11-13 mai 2024 sunt zile libere/de odihnă), in nici un caz nu putem discuta despre termenul rezonabil (in sensul legislatiei civile) pentru a depune oferta la procedura care contine 300 de loturi.
Conform alin. 4) art.35 al Legii: fără a aduce atingere prevederilor alin. (2), în măsura în care clarificările sînt solicitate în timp util, răspunsurile autorităţii contractante la aceste solicitări trebuie să fie publicate în SIA „RSAP” și transmise operatorilor economici care au depus cereri de participare nu mai tîrziu de:
a) 6 zile înainte de data-limită stabilită pentru depunerea ofertelor, în cazul în care valoarea estimată a contractului de achiziții publice este egală cu sau mai mare decît pragurile prevăzute la art. 2 alin. (3);
Respectiv, solicitam modificarea termenului de depunere a ofertei cu luarea in consideratie celor relatate mai sus si a faptului ca procedura de încheiere a acordului-cadru pentru dispozitve medicale va fi "in premiera". Multumim.
Bună ziua. Dat fiind faptul că procedura de achiziție este bazată pe specificațiile procedurilor de achiziție din ultimii ani, care respectiv au fost în baza ordinului Ministerului Sănătății nr.701 din 18.10.2010, pentru a răspunde și a opera careva modificări este nevoie de mai mai multe zile pentru aceasta. Totodată, grupul de lucru din cadrul CAPCS, este deschis la propunerile oferite în toate clarificările expuse mai sus și desigur va ține cont și de faptul că procedura de achiziție este în premieră și este nevoie de mult mai mult timp pentru analiza acesteia, atât din partea autorității contractante, cât și din partea operatorilor economici interesați, Astfel, se vor extinde termenii pentru aceasta, în speranța recepționării unor întrebări și propuneri obiective. Vă mulțumim
Buna ziua.
Rugam sa informati grad de puritate pentru acid acetic (tehnic, analitic, farmaceutic, pur, etc) , si concentratia necesara ( 70%, 90%, 99%, 99.5%). Si deoarece cereti ambalaj 100g , rugam sa confirmati daca se va accepta forma reambalata, deoarece deobicei ambalaj minim la producator pentru produsul dat este de 1 litru, si in cazul dat este necesar reambalarea. plus la aceasta bugetul per 1 kg pentru ambalaj mic este de regula mai mare decat pentru ambalaj mai mare, iar in caiet de sarcini bugetele sunt invers proportionale ambalajelor existenti. Rugam sa confirmati daca bugetele pentru ambalaje de 100g, 0.5 kg, 1 kg, sunt corecte. Va multumim.
Buna ziua . Va rugam sa modificati in specificatia tehnica componenta setului si anume - set diagnostic standart, cu controale, cu sau fara calibratori, cum s-a acceptat si anul trecut.
Buna ziua . Va rugam sa modificati in specificatia tehnica componenta setului si anume - set diagnostic standart, cu controale, cu sau fara calibratori, cum s-a acceptat si anul trecut.
Buna ziua,
Tinind cont de faptul ca acordul cadru se va incheia cu toti operatorii economici care vor corespunde tuturor parametrilor solicitati, va rugam sa reveniti cu clarificari referitor la oferta de pret, mai exact: poate oferta de pret sa depaseasca 30 % din bugestul estimat? Se va semna acordul cadru in cazul in care vom corespunde 100% tehnic insa vom depasi cu 40% bugetul estimat?
Multumim
Producatorii recomanda (pentru asigurarea calitatii) utilizarea reactivelor si controalelor de la acelasi producator.
Reactivele si controalele la diferiti producatori au diferite valori de referinta si diferite metode de determinare.
Producatorii recomanda utilizarea reactivelor si controalelor de la acelasi producator. Venim cu propunerea ca controalele sa fie de la acelasi producator. Respectiv, ar trebui de achizitionat controlul normal si patologic intr-un singur lot. Multumim.
Vor fi acceptate doar cutii N1 sau și alte cantități/cuite?