Achiziție - Achiziționarea centralizată a Reagenților pentru Laboratorul Imunologic conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice (IMSP) pentru anul 2024

Buna ziua, se are in vedere RPR-Carbon (cu particule de carbon, test serologic, nu este metoda latex)?

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Se vor opera modificări la specificația tehnică la lotul dat.

... afișează tot conținutul

Ce reprezinta numarul 794?

... afișează tot conținutul

Bună ziua. În formularele de bază și anunțul de participare sunt oferite denumirile clare pentru toate loturile solicitate. În sistem s-a înlocuit termenul TEST cu numărul specific unității de măsură 794, care nu schimbă esența loturilor, dar care vor fi rectificate. Vă mulțumim

... afișează tot conținutul

Rugam sa specificati care sunt reagentii si consumabile necesare

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Se solicită reagenții și consumabilele necesare pentru imunotest rapidul rapid, calitativ, de determinarea sângelui ocult în fecale din proba de scaun uman. Adică să se ofere tot setul necesar (kitul necesar) pentru testare.

... afișează tot conținutul

Solicitam sa indicati metoda de determinare

... afișează tot conținutul

Testul imunologic de determinare a sângelui ocult în fecale este un imunotest rapid, calitativ.

... afișează tot conținutul

Va rugam sa examinati posibilitatea de a achizitiona reactivii IgG, IgM, IgA din aceeasi categorie pe lot, asa cum fiecare producator are modalitatea sa de determinare a parametrilor, iar utilizarea IgM de la un producator si IgA de la un alt producator poate ingreuna interpretarea rezultatelor. Multumim.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Gruparea în loturi a reactivilor IgG, IgM, IgA din aceeasi categorie, care nu sunt interdependenți și care lucrează separat, vor limita concurența.

... afișează tot conținutul

Buna ziua! Pentru Helicobacter Pylory Antigen cu kit de extragere a materiilor fecale se va accepta concentrat de spălare 20x? Puteti sa ne explicati mai detaliat ce inseamna - proba de soluție de tratament?

... afișează tot conținutul

Bună ziua. La lotul dat vor fi operate rectificări. Vă mulțumim

... afișează tot conținutul

Buna ziua, licitatia data este doar pentru achizitionarea reagentilor imunologici, iar reagentii nu au nevoie de documente tehnice de confirmare, lista de accesorii pentru echipament oferit de la producator, etc.
Toate cele necesare pentru utilizarea unui reagent sunt incluse in kit-ul original de la producator, iar acestea sunt relatate in INSTRUCTIUNEA DE UTILIZARE. Rugam revizuirea acestui criteriu de calificare. Va multumim.

... afișează tot conținutul

Bună dimineața. Prin Documente Tehnice conform Cerințelor din Anunțul de Participare, se presupune Catalogul producătorului/ prospecte/ documente tehnice/ Manualul de utilizare și desigur în cazul reagenților a Instrucțiunilor de utilizare, care vor confirma toți parametrii tehnici ai produsului oferit. În parte ce ține de lista de accesorii pentru echipamentul oferit de producător, la fel pentru această categorie de produse poate fi catacterizată ca lista produselor care se află în setul pentru ca determinarea să aibă loc, care în mare parte se află la fel în Instrucțiunea de utilizare. Ținem să atragem atenția că scopul autorității contractante este de a atribui oferte câștigătoare loturilor și de a semna contracte cu produse calitative, asigurând instituțiile medicale din prima procedură de achiziție. Astfel, solicităm maxim suport pentru desfășurarea acesteia. Vă mulțumim.

... afișează tot conținutul

Rugam respectuos acceptarea, pentru aceasta licitatie, a Notificarilor de la AMDM privitor la pozitiile in proces de inregistrare, a caror dosare au fost depuse cateva luni in urma si la moment sunt in proces de inregistrare. Va multumim anticipat!

... afișează tot conținutul

Bună dimineața. Conform ultimelor modificări se acceptă dosarul cu notificările sau copia notificării recepționate de către AMDM.

... afișează tot conținutul

Buna ziua! Calibratorii nu sunt folosiți înanalizele calitative, scopul lor este calibrarea metodelor de determinare cantitativă!!! Pentru a obține rezultate, Control “ + ” și “ - “ sunt suficiente. Considerăm că prezența unui singur calibrator în set de reactivi pentru determinarea metodei ELISA (set 96 teste) nu are nici o semnificație funcțională!!!
vă rugăm să eliminați „Calibrator” din parametrii tehnici!

... afișează tot conținutul

Bună dimineața. În contextul în care autoritatea contractantă nu a reușit să plaseze sinteza cu privire la subiectul dat, recepționat prin intermediul instrumentului de TRANSPARENȚĂ, vom informa aici despre faptul că la baza procedurilor de achiziție publică pentru reagenți stă în primul rând Ordinul Ministerului Sănătății nr.701 din 18.10.2010 (ÎN VIGOARE), care include cerințele generale asupra mai multor categorii de reagenți, inclusiv Reagenții pentru investigațiile imunologice. Astfel la pagina nr.16 poate fi regăsit la lotul nr.1 reactivul HBsAg pentru metoda ELISA, iar la finalul tabelului de la anexa nr.2 să fie prezentate Cerințele Generale*, - Setul să conţină, in afară de controlul pozitiv şi negativ, calibrator pentru seturile cu determinare calitativă a antigenelor şi anticorpilor-. Aceastea fiind spuse, atît în scrisoarea recepționată prin intermediul TRANSPARENȚEI, cât și în clarificarea supra, nu au fost aduse argumente legislative care să motiveze excluderea unui parametru. Vă mulțumim

... afișează tot conținutul

Datele tehnice corespund producatorului DIA PRO - Control “ + ” și “ - “calibratori. Solicitam revizuirea integrala a specificatiilor tehnice – de exclus CALIBRATOR, ce ar permite o participare larga a operatorilor economici.

... afișează tot conținutul

În procedura de achiziție în cauză sunt incluse mai multe loturi cu determinarea calitativă, care au aceleeași condiții și cerințe, adică pe lângă control pozitiv și negativ, seturile să conțină și cel puțin un calibrator.

... afișează tot conținutul

Buna ziua. pe adresa transparentacapcs@gmail.com pe data de 10.11.2023 era tremisa scrisoarea "Proiectele de sarcini Elisa pea.2024".

... afișează tot conținutul

Scrisoarea recepționată pe TRANSPARENȚĂ, după cum a fost menționat și mai sus, nu a fost argumentată din punct de vedere legislativ, dat fiind faptul că specificațiile și cerințele solicitate în procedura de achiziție sunt strict în conformitate cu un act normativ în vigoare.

... afișează tot conținutul

Atit timp cit Ordinul Ministerului Sănătății nr.701 din 18.10.2010 este in vigoare,e necesar de conformat cerintelor lui,dar nu cerintelor personalizate a unui operator economic.Solicitam mentinerea tuturor parametrilor tehnici stipulati in Ordinul Ministerului Sănătății nr.701 din 18.10.2010.

... afișează tot conținutul

Oricare solicitare de modificare trebuie să fie argumentată în cazul în care cerințele nu sunt împuternicite printr-un act normativ. În cazul de față, după cum s-a mai stipulat, Ordinul Ministerului Sănătății nr.701 din 18.10.2010 este încă în vigoare și reprezintă baza minimă pentru procedurile de achiziție la categoria de reagenți.

... afișează tot conținutul