Suplimente , reagenții și consumabile LDSA
suma planificată 291,000.00 MDL
Constatăm că în specificația tehnică au fost efectuate unele modificări, în raport cu cerințele tehnice indicate pînă la actuala procedură. Astfel, în scopul excluderii cerinței respective ce poate fi calificată drept una restricționată și anume: stabilirea exactă a concentrației suspensiei fenolate exact de 0,5% (fapt care este în contrazicere cu principiul nediscriminării participanților). Solicităm să includeți o marjă de indici a respectivei concentrații sau să acceptați faptul că acest indice exact indicat de către DVS să fie calificat drept cerință minimă. Astfel, se va asigura o concurență mai largă de participare a altor producători, nu doar a producătorului unic care produce o astfel de suspensie fenolată cu exact această concentrație indicată de Dvs în caietul de sarcini.
Vă mulțumim pentru înțelegere.
Specificațiile tehnice a caietului de sarcini au fost elaborate conform Directivei 64/432/CEE a Consiliului și a Deciziei 2004/226/CE cu privire la testele de diagnostic pentru bruceloza bovină.
Dvs acceptați cerința minimă de 0,5%, sau nu se acceptă?
deoarece Directiva 64/432/CEE a Consiliului, prevede 0,5-1,2% suspensie fenolată, dar voi ați indicat doar 0,5%.
Cerem ca grila să fie majorată 0,5-1,2%.
Vă mulțumim pentru înțelegere.
Directiva 64/432/CEE a Consiliului și Decizia 2004/226/CE cu privire la testele de diagnostic pentru bruceloza bovină prevede franc la p.2.3. Testul de fixare a complementului (CFT) 2.3.1. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană în soluție de fenol-salin [NaCl 0,85 % (m/v) și fenol la 0,5% (v/v)] sau într-un tampon veronal. Antigenii pot fi furnizați în stare concentrată cu condiția ca factorul de diluție utilizat să fie indicat pe eticheta flaconului. Antigenul trebuie să fie stocat la o temperatură de 4 °C. Nu se congelează.
Legislația sus numită nu prevede majorarea sau indicarea grilei, de aceia solicităm să fie respectate cerințele indicate în caietul de sarcini.