“Achiziționarea testelor rapide de diagnostic pentru detectarea Ag SARS-CoV-2, pentru anul 2022.”
suma planificată 48,000,000.00 MDL
Valoare | CPV | Titlu achiziției | Cantitate | Livrare |
---|---|---|---|---|
16,000,000.00 MDL | 33100000-1 | “Achiziționarea testelor rapide de diagnostic pentru detectarea Ag SARS-CoV-2, pentru anul 2022.” | 1000000 Bucata | Lot anulat |
Va rugam sa tineti cont de prevederile articolului Articolul 39. din legea Nr. 131din 03-07-2015 privind achiziţiile publice, care prevede ca "În sensul alin. (1), autoritatea contractantă stabilește obiectul fiecărui lot pe baze cantitative, adaptînd dimensiunea contractelor individuale astfel încît să corespundă mai bine capacităţii întreprinderilor mici şi mijlocii, " Un lot cu valoare de 16 000 000 de lei nu poate corespunde capacitatilor întreprinderilor mici şi mijlocii. Rugam sa divizati lotul in cel putin 5 loturi, ca sa oferiti posibilitate si companiilor mici sa participe in licitatie, nu doar companiilor mari care isi permit sa emita oferte pentru loturi de 16 milioane. Astfel veti creste concurenta in licitatie si veti reduce pretul de achizitie. Va multumim anticipat pentru corectitudine.
Bună ziua, avînd în vedere că se achiziționează un singur obiect de achiziție acesta nu poate fi divizat, totodată legislația în vigoare privind achizițiile publice permite asocierea operatorilor economici în scopul prezentării ofertelor .
Mulțumim.
Buna ziua. cerinta dvs este ne clara. La ce va referiti prin "O listă comună cu teste rapide de tip antigen pentru COVID-19, inclusiv a celor ale căror rezultate sunt recunoscute reciproc și un
set standardizat comun de date care trebuie incluse în certificatele
care atestă rezultatele testelor pentru COVID-19.
Aprobat de Comitetul pentru securitatea sănătății, la 17 februarie
2021, actualizată la 21 ianuarie 2022, se va lua în considerare
ultima variantă actualizată" ? Este bublica aceasta lista? Pot fi ofertate doar testele din aceasta lista? Dvs doriti teste aprobate de OMS sau aprobate de o comisie locala care nu face testari sau alt tip de de evaluari a calitatilor testelor. Va rugam sa atasati lista aprobata de Aprobat de Comitetul pentru securitatea sănătății
Bună ziua, se acceptă teste: Aprobate de OMS sau incluse în Lista OMS-EUL (Emergency Use Listing) a testelor antigen pentru diagnosticarea în vitro (IVD) pentru detectarea SARS-CoV-2, sau să fie incluse în lista comună la nivelul UE a testelor rapide antigen (EU health preparedness: A common list of COVID-19 rapid antigen tests and a common standardised set of data to be included in COVID-19 test result certificates. Agreed by the Health Security Committee.) (O listă comună cu teste rapide de tip antigen pentru COVID-19, inclusiv a celor ale căror rezultate sunt recunoscute reciproc și un set standardizat comun de date care trebuie incluse în certificatele care atestă rezultatele testelor pentru COVID-19. Aprobat de Comitetul pentru securitatea sănătății, la 17 februarie 2021, actualizată la 21 ianuarie 2022, se va lua în considerare ultima variantă actualizată).
Link:https://ec.europa.eu/health/system/files/2022-02/covid-19_rat_common-list_en.pdf
Lista va fi atașată în sisitemul SIA RSAP.
Mulțumim.
Buna ziua,
Va rugam sa ne informati daca este posibil de depus o singura oferta dar cu doua produse (cu corespunderea tuturor cerintelor) de la doi producatori diferiti? Spre exemplu 50% din teste vor fi asigurate de un producator, si celelalte 50% de alt prodicator. Intrebarea noastra este cauzata de urmatorea situatie: in cazul aparitiei problemelor de livrare la un producator, sa fie asigurata si autoritatea contractanta si OE ca contractul va fi executat complet si cu corespunderea tuturor clauzelor contractuale.
Bună ziua,
Conform Ordinul Ministrului Finanţelor nr. 115 din 15.09.2021, pct.65 Ofertantul nu are dreptul de a depune decât o singură ofertă de bază. Ofertele alternative se depun numai dacă autoritatea contractantă a precizat explicit în anunţul de participare că permite sau solicită depunerea de oferte alternative. Mulțumim.
În atenția celor interesați,
Conform Listei Comune a Testelor Rapide Antigen emisă de cătra UE, la compartimentul "Clinical Performance Data by manufacturer", unii producători indică tipul mostrei analizate (nazal, nazofaringian sau orofaringian). Rog să ne spuneți dacă vor fi acceptate testele pentru care în compartimentul dat este indicat doar nazal, însă producătorii oferă și posibilitatea recoltării nazofaringiene.
Bună ziua,
Vor fi operate modificări în caietul de sarcini.Mulțimim.
Referitor la raspunsul Dvs. (17 фев 2022, 14:17), dorim sa mentionam, ca va fi depusa o singura oferta, oferta de baza, doar ca, aceasta va include 2 tipuri de teste de la doi producatori diferiti. Va fi acceptata asa oferta sau nu?
Conform Ordinul Ministrului Finanţelor nr. 115 din 15.09.2021, pct.65 Ofertele alternative se depun numai dacă autoritatea contractantă a precizat explicit în anunţul de participare că permite sau solicită depunerea de oferte alternative. Astfel, precizăm că conform anunțului de participare pct 11. nu se admit oferte altenative. Totodată, reieșind din prevederile pct.49 Anexa nr.1 al actului normativ prenotat, toate documentele menționate la pct.48 se completează fără nici o modificare sau abatere de la formulare inclusiv si propunerea tehnică. Astfel , în conformitate cu Anexa nr.22 din același ordin pentru un lot poate fi ofertat un singur produs, repectiv în cazul ofertării a două produse pentru același lot de către același operator economic, atrage după sine respingerea ofertei acestuia. Mulțumim.
În atenția celor interesați,
Sunt 3 posibilități de prezentare a soluției tampon din set:
1. Toată soluția tampon pentru numărul de teste din set în 1 sau 2 flacoane și ulterior Specialistul va trebui să adauge numărul necesar de picături în Eprubetă;
2. Soluția divizată în unidoze conform numărului de teste, în acest caz specialistul va trebui să treacă toată soluția din unidoză în tub;
3. Tuburi preumplute cu soluția tampon.
Rog să ne spuneți care tip de prezentare a soluției tampon va fi acceptată.
Vă mulțumim pentru înțelegere.
Bună ziua,
conform caietului de sarcini: se va prezenta soluție tampon (bufer/VTM) separată sau repartizată în tub.Se accepta a 2-a si a 3-a varianta. Mulțumim.
Conform caietului de sarini autoritatea contractantă solicită ”condițiile de transportare și depozitare a kit-lui 2-40 ºС”. Menționăm că pentru toate testele din lista OMS, temperatura de transport și depozitare este de 2-30ºС. Considerăm ca cerința pentru temperatura de transport și depozitare până la 40ºС este nejustificată și limitativă, care încalcă principiile de baza ale procedurii de achiziție, principii expuse exhaustiv în Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice. Prin urmare, pentru evitarea tergiversării desfășurării procedurii de achiziție, intervenim cu solicitarea de a modifica parametrul dat de la 2-40 ºС la 2-30 ºС.
Bună ziua, specificațile tehnice sunt elaborate conform recomandărilor OMS, totodată în caietul de sarcini este indicat: se va accepta în diapazonul de la +2ºC pînă la +40ºC,astfel toate testele la care temperatura de transport și depozitare se va încadra în acest diapazon vor fi acceptate. Mulțumim.