Achiziție - Echipamente medicale

Buna ziua! Solicitam respectuos sa incarcati pe platforma lista bunurilor in format excel. Va multumim anticipat!

... afișează tot conținutul

Bună ziua, în scurt timp lista bunurilor va fi încărcată în format excel.

... afișează tot conținutul

Lungimile cateterelor sunt indicate fixe, fapt care nu permite a oferi catetere cu alte lungimi, apropiate de cele solicitate. Rugam s-a indicati diapazonul lungimilor admisibile (de la …mm pana la … mm).

... afișează tot conținutul

Consultați vă rog specificațiile tehnice, în specificație deja este indicată incrimența.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Solicităm să ne informați la ce bun instituției Dvs. memorarea a 500 de măsurări la glucometru.
Dorim să vă informăm că majoritatea glucometrelor au o memorie de până la 450 ultemele măsurări. Rugăm să revizuiți ce memorie au majoritatea glucometrelor pe piața Republicii Moldova și să modificați specificația tehnică.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, se vor accepta și glucometre cu o memorie de până la 450 de măsurări. Mai așteptăm cîteva zile clarificările operatorilor pentru a face modificările pe mai multe poziții concomitent (la necesitate), inclusiv la acest parametru.

... afișează tot conținutul

Va rugam s-a specificati tipul conectoarelor: numarul de pini si diametrul pinilor sau modelul electrocoagulatorului pentru care sunt destinati electrozii.

... afișează tot conținutul

Lotul nr. 128 - diametru 2,4 mm si pentru loturile nr. 126, 127 -electrozi neutri cu conector tip „valleylabRem conector” compatibil cu dispozitivul aflat în dotare Bowa Arc 303

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Va rugam mult sa modificati specificatia tehnica din "Material netesut minim 4 straturi" in "Material netesut minim 3 straturi". Multumim anticipat.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, având în vedere specificul intervențiilor la care sunt utilizate aceste seturi chirurgicale și anume cu risc sporit de lichide, parametrul „minim 4 straturi” este esențial pentru a realiza scopul pentru care se procură aceste seturi (absorbția intensă a lichidelor).

... afișează tot conținutul

Rugam sa aratati parametrele acelor chiruricale (sectiunea, curbura, diametru, lungimea, etc), ati indicat denumirea acului dupa un anumit producator.

... afișează tot conținutul

Ținând cont că pe parcursul anilor de activitate mai mulți producători cu certificate CE utilizează același cod (exemplu Germania/Feuerstein, Meditu Kft/Ungaria ) pentru simplificarea caietului de sarcini a fost utilizat codul de referință ca reper pentru specificații. Codurile respective pot servi ca procedură de omologare a altor produse, de la alți producători certificate corespunzător. Informăm că documentația va fi modificata prin adăugarea sintagmei „sau echivalentul la ref cod”, astfel să participe oricare operator cu produse echivalente. Mai multe sisteme informaționale a de la diverși producători permit omologarea automată a produsului după codul de referință cu specificația detaliată. Vă mulțumim.

... afișează tot conținutul

Va rugam sa anexati anunt de participare in format WORD.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, anunțul în format word va fi plasat în curând.

... afișează tot conținutul

Prin descrierea cerințelor în Specificația Tehnică (LOT 166-169), urmărim facilitarea unui singur producător-MONLYCKE (produs Biogel® Surgeons, Link1: [https://www.molnlycke.us/products-solutions/biogel-surgeons/]), care este reprezentat pe piața locală doar de un operator economic exclusiv. În temeiul valorificării și promovării liberei concurențe și a diversificării producătorilor pe acest domeniu, solicităm respectuos excluderea parametrilor ce corespund prompt doar producătorului sus-numit:
“din cauciuc deproteinizat, non-alergene, rezistente la intervenții chirurgicale cu utilizarea ghidurilor metalice; apirogenice, rezistența la rupere – nu mai puțin de 18N, grosimea la degete - nu mai putin de 0,27 mm; acoperit pe interior cu biogel pentru protectie dublă și rezistența la rupere, AQL – nu mai mare de 0,65 (AQL – standard de protecție a personalului medical în cadrul intervențiilor de lungă durată (nivelul de penetrare la microorganisme și lichide, substanțe chimice – conform standardului EN 374-2:2014))”.
De asemenea, se creează impresia (sau se confirmă siguranța) că parametrii : “acoperit pe interior cu biogel”, “rezistența la rupere – nu mai puțin de 18N” și “din cauciuc deproteinizat” sunt introduși intenționat pentru excluderea din concurs a tuturor celorlalți producători și operatori economici reprezentanți ai acestora. Există o mulțime de alți producători specializați în fabricarea mănușilor chirurgicale sterile hipoalergenice din latex, cu nivel scăzut de proteine și tratament special al suprafeței interioare, care asigură chirurgului un nivel maxim de siguranță, confort și fără nicio pierdere în ceea ce privește performanța de aderență și tactilitate. Rezistența la rupere a mănușilor lor depășește, de asemenea, cerințele minime conform EN 455-2, care este 9N. Conform standardului EN 455-2, rezistența la rupere pentru manusi chirurgicale este nu mai puțin de 9N (Link: [https://nobelcert.com/DataFiles/FreeUpload/EN%20455-2-2015.pdf], pagina 9). În temeiul valorificării și promovării liberei concurențe și a diversificării producătorilor pe acest domeniu, pentru LOTURI 166-169 solicităm micsorarea rezistentei la rupere conform standardului EN 455-2 pina la “nu mai puțin de 9N”, înlocuirea sintagmei “din cauciuc deproteinizat, non-alergene” cu sintagma “hipoalergenice, din latex cu nivel scăzut de proteine, fara pudra” si sitagmei “acoperit pe interior cu biogel” cu sintagma “cu acoperire pe suprafața interioară care asigură o îmbrăcare rapidă și nu usucă pielea”.

... afișează tot conținutul

Grupul de lucru informează că specificația tehnică a mănușilor este indicate în strictă conformitatea cu necesitățile reale ale instituției.
Astfel, parametru „acoperit pe interior cu biogel” este argumentat prin proprietățile pe care le au și anume conferă: 1) elasticitate (fiind utilizate la investigații care solicita dexteritate si „senzitivitate” înaltă în mâna doctorului pentru a roti/împinge/manevra de exemplu cu exactitate firele metalice care intră în arterele inimii sub imaginea distală a angiografului, cu ochii pe ecran doctorul trebuie „să simtă” mișcarea ghidului metalic), 2) Proprietăți hipoalergene (personalul medical execută până la 20 investigații pe durata 1 zile de lucru, ceea ce înseamnă până la 8 ore de lucru în mănuși sterile. Mănușile care provoacă alergie atacă la propriu pielea personalului medical provocând dermatoze greu de tratat, de acea se solicită mănuși hipoalergene (cu biogel pe interior) pentru a proteja personalul). Totodată indicăm că biogelul nu este o marcă comercială ci un gel de origine biologică care poate fi utilizat în procesul de producție de mai mulți producători de mănuși, nu se referă în exclusivitate la un produs doar al unui producător.
Referitor la parametru „rezistența la rupere – nu mai puțin de 18N” - intervențiile pentru care sunt solicitate mănușile respective fac parte din categoria intervențiilor cu risc de traumatisme operator cu risc major (ex. Similar celor traumatologice) ce include în sine contact direct al mâinii cu instrumentar și consumabile înțepătoare/tăietoare ce necesită grad maxim sporit al mănușii respectiv numai puțin 18N solicitat, cu păstrarea tactilității produsului pentru intervențiile fine (chirurgie cardiacă, vasculară, endovasculară, transplant etc.) Astfel, mănuși conform standardului EN 455-2 se includ în necesarul centralizat de mănuși chirurgicale (cantitatea fiind esențial mult mai mare ca acest necesar de mănuși specific activității înalt specializate).
Referitor la sintagma „deproteinizate” – asigură integritatea mănușii pe parcursul intervențiilor de lungă durată fără deformarea lor și pierderea proprietăților inițiale (tehnologie care este mult mai scumpă decât cea standard) Proteina în același timp ca substanță biologică activă este și un factor alergenic, motiv pentru care este indicat „non-alergenic”.
Astfel, menționăm că în conformitate cu prevederile art. 37 alin. (4) din Legea 131/2015 privind achizițiile publice prevede „Specificațiile tehnice ale obiectului achiziţiei trebuie să corespundă cerinţelor autorităţii contractante privind calitatea, eficienţa, testarea, securitatea, dimensiunile,…etc.”. Deci necesarul se întocmește în strictă conformitatea cu riscurile și specificul de activitatea al instituției. Mai mult ca atât, facem trimitere și la multiple decizii ale ANSC unde se menționează expres că „stabilirea unor cerințe/condiții în documentația de atribuire permisive pentru potențialii ofertanți, dar dezavantajoase pentru autoritatea contractantă, pentru a face procedura accesibilă unui număr cât mai mare de operatori economici, contravine conceptului achizițiilor publice, care reprezintă în sine satisfacerea necesităților autorităților contractante și în consecință a interesului public”.

... afișează tot conținutul

Va rog descrieti cerintele tehnice pentru produs (destinatie utilizare, material, compatibilitate, sterilitate, etc)

... afișează tot conținutul

Bună ziua, minimul necesar al cerințelor tehnice sunt specificate în Anunțul de participare/documentația standard (inclusiv informație despre compatibilitate, destinație utilizare, material, sterilitate, mod de ambalare și împachetare).

... afișează tot conținutul

Va rog descrieti cerintele tehnice pentru produs (destinatie utilizare, material, compatibilitate, sterilitate, etc)

... afișează tot conținutul

Bună ziua, minimul necesar al cerințelor tehnice sunt specificate în Anunțul de participare/documentația standard (inclusiv informație despre compatibilitate, destinație utilizare, material, sterilitate, mod de ambalare și împachetare).

... afișează tot conținutul

Ati adaugat pentru 2022 in specificatii tehnice “Filtru pentru aer: max. 0.1 mkm. Efect bactericid a filtrului de aer”.
Dispozitive pentru transferul solutiilor cu filtrele de aer de 0,2 mkm, 0,45 mkm au aceiasi effect bactericid.
0.2 mkm se utilizeaza pentru preparate toxice (antineoplazice),
0.45 mkm se utilizeaza pentru solutii de NaCl 0.9%, Glucosa 5%, pulbere liofilizata (antibiotice).
Rugam respectuos sa nu limitati accesul participantilor la acest lot si introduceti alte dimensiuni de filtre de aer cu efect bactericid.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, sintagma “Filtru pentru aer: max. 0.1 mkm” va fi modificată prin următoarea sintagmă „Filtru pentru aer: max. 0.45”mkm.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să specificați dacă acest articol este destinat utilizării pe un dispozitiv cu sistem deschis sau închis? Vă rugăm să indicați modelul dispozitivului (dacă există).

... afișează tot conținutul

Bună ziua, agentul se utilizează la dispozitivul de sterilizare cu plasmă RENOSEM.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, cu privire la loturile 120 și 121 Clipse, vă rog să specificați din ce material sunt confecționate ele.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, clipsele trebuie să fie din titan.

... afișează tot conținutul

Lungimile cateterelor sunt indicate fixe, fapt care nu permite a oferi catetere cu alte lungimi, apropiate de cele solicitate. Rugam s-a indicati diapazonul lungimilor admisibile (de la …mm pana la … mm).

... afișează tot conținutul

Lungimea de lucru indicată în specificație este aprobată de grupul de lucru responsabil, reflectînd necesarul instituției

... afișează tot conținutul

Este indicat parametrul fix pentru diametrul acului - 14G (corespunde 2.10mm), fapt care nu permite a oferi ace cu diametrul mai mic: 16G (1.65mm) sau 18G (1.27mm), care traumeaza mai putin peretii vaselor sanguine. Rugam s-a modificati specificatia diametrelor acelor prin sintagma “ac nu mai mare de 14G”.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, sintagma „Ac 14G” va fi înlocuită cu sintagma „Ac nu mai mare de 14 G, compatibil cu diametrul cateterului”

... afișează tot conținutul

concretizati, va rog, cu ce trebuie sa fie imbibate periile, cu betadina sau detergent?

... afișează tot conținutul

Periile trebuie să fie îmbibate și cu betatina și cu detergent

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să excludeți sintagma ,,și cu detergent”, deoarece combinația celor două substanțe cerute de dvs. este imposibilă.

... afișează tot conținutul

Specificația tehnică va fi modificată și va avea următorul conținut: „impregnate cu săpun chirurgical, soluție cutanată betadină – iod povidina 7,5%, confecționat din materiale moi, nu irita pielea si reduce riscul infecțiilor. Dimensiuni: lățimea 5-6cm; lungimea8-9(cm), o parte – burete, cealaltă parte - perie. De unica folosință, ambalate individual și etichetate conform prevederilor legislației în vigoare, cu toate informațiile necesare ( producător, data expirării, nr. lot, CE )”.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să exludeți sintagma ,,și săpun”, întrucît după utilizarea săpunului mîinele trebuie să fie prelucrate suplimentar cu apă distilată și betadină. Sunteți siguri că de asta aveți nevoie? Vă rugăm să mai concretizați o dată la specialiștii de profil.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, specialiștii confirmă suplimentar că au nevoie și de săpun.

... afișează tot conținutul

Buna ziua!Sunteti siguri ca sacii trebuie sa fie autoclavabili?

... afișează tot conținutul

sacii trebuie să fie autoclavabili

... afișează tot conținutul

Rog să precizați dacă lotul 109 trebuie să fie steril ca și lotul 110.
Pentru lotul 110, dimensiunea zonei de abosrbție 100x75cm este mai mare decât dimensiunea totală a cearșafului 100x70cm, rog să concretizați dimensiunile cearșafurilor și sterilitatea lor.
Vă mulțumesc.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, pentru ambele loturi bunurile trebuie să fie sterile, la lotul Nr.110 s-a comis o greșeală tehnică, dimensiunea zonei de absorbție este de 100x70 cm

... afișează tot conținutul