Achiziționarea reagenți de laborator pentru anul 2020
suma planificată 790,281.60 MDL
Solicitati "țara de origine - Suedia". De ce anume Suiedia?
Cerinta de la finantator.
Tragem atenția ca denumirea bunului si specificația tehnica descrisa face trimitere directa la un anumit producător. Astfel find încălcat art. 37 a legi 131 privind achizițiile publice. Solicitam modificarea sau editarea prin adăugarea sintagmei "sau echivalentul" asa cum permite legea.
Multumesc,
Lot 9
ELISA kit pentru diagnosticul TB (echivalent ”Quantiferon-Plus 2 Plate”)
Lot 10
Kit pentru diagnosticul TB (echivalent Quantiferon TB Gold Plus)
Buna ziua. Rugam sa excludeti necesitatea prezentarii certificatului de lipsa datoriilor. Suntem in pandemie , iar institutiile statului recomanda evitarea contactarilor intre persoane. Obtinearea certificatului presupune cel putin doua vizite la Inspectoratul Fisal, si creste riscul de infectare atat a colabratorilor fiscali, cat si a reprezentantilor companiei. Credem ca Inspectoratele fiscale sunt in stare singurE, sa depisteze rau platnicii, fara ajutorul autritatilor contractante. Va multumim pentru corectitudine.
Anunt de participare redactat.
Rugam sa ne comunicati daca la unitatea de masura sticla 1000 ml se admite sa fie incluse doua sticle de 500 ml.Multumim
Se accepta si 500 ml, dar preferinta de 1000 ml.
Buna ziua. Certificatul de conformitate trebuie prezentate pentru toate loturile? Serul Bovin Fetal (de exemplu) nu este un produs de diagnosticare ci un suplement.Va rugam sa revedeti cerinta referitir la certificatul de conformitate si sa specificati daca acesta se adreseaza catre toate produsele sau nu.
Nu pentru toate loturile
Nu este specificata daca se solicita actiunea bactericida , virucida, fungicida, tuberculucida confirmata ptin testari. Sau acceptati si produse netestate antimicrobian?
Se accepta si produse netestate, dar cu certificatele necesare de la instantele abilitate.
Articolul 5. Din Legea nr.102 cu price la dispozitivele medicale Activitatea de întreprinzător în domeniul dispozitivelor medicale
Pentru a desfășura activități de import, fabricare, comercializare, asistență tehnică și/sau reparație a dispozitivelor medicale și/sau a opticii, întreprinzătorul trebuie să aibă angajat cel puțin un specialist în domeniu sau un bioinginer, excepție făcînd farmaciile și magazinele de optică medicală.
Legea privind licentiere unor genuri de activitate, în baza căreia se elibera licența, a fost abrogată , dar Legea Nr. 160 din 22-07-2011 (cu ultimele modificari) privind reglementarea prin autorizare a activităţii de întreprinzător nu prevede licența pentru importul, comercializarea, asistență tehnică și reparația dispozitivelor medicale, inclusiv a opticii.
Ca urmare, solicitarea licenței este contrară prevederilor legale în vigoare pentru că astfel de document nu se mai eliberează si nu mai este necesar pentru acest tip de activitate.
Ne conducem dupa legislatie.
Dvs sustineti la 27 mai ca invitatia a fost redactat, dar la moment in sistem exista doar invitatia incarcata la 21 mai. Va rugam sa ne explicati unde sa facut redactarea?
Buna ziua, incercam sa incarcam documentatia de atribuire din nou, dar se suprapun datele si tabelul EXcel nu se poate de modificat. Deci reese ca vom fi nevoiti sa anulam procedura si sa incarcam din nou.
Solicitam sa indicati expres loturile care trebuie sa fie insotite de certificate de conformitate, pentru a exclude ambiguitatile.
Certificate de conformitate la loturile: 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 9; 10; 15; 16; 17; 18; 20; 22; 24.
Dvs sustineti la 27 mai ca invitatia a fost redactat, dar la moment in sistem exista doar invitatia incarcata la 21 mai. Va rugam sa ne explicati unde sa facut redactarea?
Rugam anularea procedurii si incarcarea documentelor ce confirma editarea la cele mentionate.